可見分光光度計(jì)是分析化學(xué)和生物實(shí)驗(yàn)中常用的精密儀器，用于測(cè)定溶液中物質(zhì)的光吸收特性，從而推導(dǎo)濃度或化學(xué)性質(zhì)。其核心原理基于朗伯-比爾定律(A = εlc)，即吸光度與溶液濃度、光程長(zhǎng)度及摩爾吸光系數(shù)成正比。為確保測(cè)量準(zhǔn)確性和儀器穩(wěn)定性，需嚴(yán)格遵循以下操作細(xì)節(jié)：

　　一、前期準(zhǔn)備與儀器檢查

　　1. 環(huán)境要求

　　- 儀器需放置在平穩(wěn)臺(tái)面，避免震動(dòng)和強(qiáng)光直射。

　　- 室溫應(yīng)保持恒定(20-25℃)，濕度控制在40%-60%，防止光學(xué)元件受潮或結(jié)露。

　　- 電源電壓需穩(wěn)定，建議配備穩(wěn)壓電源或UPS，避免電壓波動(dòng)影響檢測(cè)器靈敏度。

　　2. 儀器自檢

　　- 開機(jī)前檢查樣品室是否清潔，無(wú)殘留液體或灰塵。

　　- 確認(rèn)氘燈(或鎢燈)壽命，若光源強(qiáng)度不足(如透光率偏差>10%)，需及時(shí)更換。

　　- 檢查波長(zhǎng)校準(zhǔn)：用汞燈或鈥玻璃濾光片校正波長(zhǎng)準(zhǔn)確性(允許誤差±1 nm)。

　　二、操作流程與關(guān)鍵步驟

　　1. 開機(jī)預(yù)熱與初始化

　　- 開啟電源后預(yù)熱15-30分鐘，使光源、單色器及檢測(cè)器達(dá)到熱平衡。

　　- 初始化儀器：選擇可見光波段(380-780 nm)，設(shè)置掃描模式或固定波長(zhǎng)模式。

　　2. 參比溶液的制備與校準(zhǔn)

　　- 參比液選擇：通常為溶劑(如蒸餾水、緩沖液)，需與待測(cè)樣品基質(zhì)一致。

　　- 校準(zhǔn)操作：

　　- 將參比液倒入1 cm比色皿，用擦鏡紙擦拭外壁至透明。

　　- 放入樣品室，關(guān)閉蓋板，調(diào)零透光率(T%=100%)或吸光度(A=0)。

　　- 若測(cè)量波長(zhǎng)超出參比液適用范圍(如色素干擾)，需采用空氣校準(zhǔn)或二次參比法。

　　3. 樣品測(cè)量與數(shù)據(jù)記錄

　　- 比色皿使用規(guī)范：

　　- 選擇匹配的石英或玻璃比色皿(光學(xué)面潔凈，無(wú)劃痕)。

　　- 倒入樣品時(shí)沿壁緩慢添加，避免產(chǎn)生氣泡；若有氣泡，用軟紙巾輕拭排出。

　　- 測(cè)量高濃度樣品時(shí)，可稀釋后測(cè)試，防止吸光度超出線性范圍(A=0.2-1.0為佳)。

　　- 數(shù)據(jù)讀?。?/div>